En 48-årig kvinde blev behandlet for en tarmsygdom med lægemidlet Etalpha. Som følge af denne behandling udviklede hun svær nyrepåvirkning og måtte i hæmodialyse.
Kvinden havde i forvejen haft let kronisk nyrepåvirkning. Ifølge Lægemiddelstyrelsens produktresumé bør Etalpha ikke gives til patienter med nedsat nyrefunktion. Patienterstatningen vurderede derfor, at det ikke var i overensstemmelse med erfaren specialiststandard, at man havde ordineret Etalpha.
Skaden blev således anerkendt som en behandlingsskade efter KEL § 20, stk. 1, nr. 1, og ikke som en lægemiddelskade efter § 42.
Afgørelsesdato: 8. juli 2011