Patienterstatningen vurderede, at der ikke med overvejende sandsynlighed var årsagssammenhæng mellem behandlingen med Humira og kvindens nyrekræft.
Der blev også lagt vægt på at der er enkelte rapporter om patienter, der har udviklet nyrekræft under samtidig behandling med Humira. Forekomsten svarer dog til udviklingen af nyrekræft i baggrundsbefolkningen. Der er dermed ikke en øget udvikling af nyrekræft hos patienter, der er i behandling med Humira i forhold til personer, der ikke er i behandling med Humira. Derudover viser de store studier, herunder produktresuméet, en overrepræsentation af hudkræft og lymfomer i forbindelse med behandling med Humira, men ikke anden kræft som fx nyrekræft.
Afgørelsen blev tiltrådt af Ankenævnet for Patienterstatningen (AfP 18-2883).
Afgørelsesdato: 28. november 2017
